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      复星医药“CGMP及国际注册” 培训在我司举行

      发布时间:2006年04月14日 【字号:

        为了加快复星医药国际化的步伐,培养专业的国际注册和文件编写队伍,努力打造具有全球竞争力的世界级医药品牌企业。同时使下属企业的现场管理和质量管理体系尽快和国际接轨,复星医药集团于2006年4月6日至8日在药友公司举办了“CGMP及国际注册”高级研修班。重庆药友、广西花红药业、上海克隆生物、江苏万邦生化等九家企业逾百人参加培训。  
        此次培训,集团公司特意邀请了美国FDA专家MOLLIE KOBER女士做了“Current Good Manufacturing Practice”的讲座,详细介绍了CGMP的相关规范;复星医药副总经理崔志平、国际注册总监雒社教结合国内医药生产实际,以大量鲜活的事例,介绍了国际市场药品包装、CTD文件的编写等方面的知识;集团所辖企业:凯林、万邦、医工院等专家就其各自工作中的具体实践,做了经验交流。  
        培训极大启发了学员思维,开拓了学员视野,培训会上,教学互动,会前会后,相互切磋交流。此次培训,真正起到了复星医药内部资源共享和智慧无边界流动,使集团在国际化的道路上又迈出了坚实的一步。

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